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La Società Europea di Cardiologia (ESC) ha pubblicato le linee guida per la cura della cardio-oncologia e ha riconosciuto la Fast-SENC (MyoStrain®) come un'opzione diagnostica alternativa

7 settembre 2022
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MORRISVILLE, N.C., 7 settembre 2022 - Per un'azienda tecnologica essere riconosciuta nelle linee guida per il trattamento prima dell'adozione diffusa è un onore estremo e un merito per i solidi dati e gli sperimentatori principali che hanno diligentemente eseguito gli studi su MyoStrain®. Per la prima volta, l'ESC ha pubblicato delle linee guida per la cardio-oncologia, riconoscendo la cardiotossicità derivante dai trattamenti antitumorali come un problema significativo per la salute e la longevità dei pazienti oncologici.

Per diventare un diagnostico di prima linea nelle linee guida, qualsiasi tecnologia deve essere disponibile in commercio, con un'adozione internazionale diffusa e dati clinici approfonditi. Grazie alle numerose evidenze pubblicate, MyoStrain® può diventare di prima linea fornendo risultati accurati e riproducibili per aiutare i medici a individuare e gestire rapidamente gli effetti del trattamento sul cuore.

"Siamo entusiasti delle possibilità offerte da MyoStrain® in cardio-oncologia per contribuire a risolvere un problema importante nel trattamento del cancro. La cura del cancro ha compiuto progressi significativi, ma per realizzarli appieno, il cuore deve essere protetto, gestito con precisione e monitorato per migliorare in modo significativo la longevità dei pazienti", ha dichiarato il dott. Rafael Rivero, Chief Medical Officer di Myocardial Solutions Inc.

Nelle linee guida per il trattamento recentemente pubblicate, la deformazione longitudinale globale (GLS) sta integrando la frazione di eiezione (EF) durante l'ecocardiografia (ECHO) come test diagnostico di prima linea, ma questo potrebbe essere temporaneo a causa di limitazioni significative.

  • Sia l'ECHO GLS che l'EF sono influenzati dagli stessi meccanismi di compensazione del cuore. La dipendenza dal volume di queste metriche ECHO limita il rilevamento di danni cardiotossici estesi, quando il cuore non è più in grado di compensare la disfunzione risultante. In alternativa, MyoStrain® quantifica le contrazioni regionali all'interno della parete cardiaca indipendentemente dalle variazioni di volume, consentendo di individuare precocemente la cardiotossicità.    
  • Le linee guida riconoscono che ECHO EF e GLS non sono riproducibili tra versioni di software e macchine e raccomandano di utilizzare la stessa tecnologia per tutte le scansioni sequenziali dei pazienti. Il test rapido di MyoStrain, della durata di 10 minuti e senza contrasto, ha dimostrato una forte riproducibilità tra scansioni, operatori e scanner MRI. È la coerenza tra gli studi che consente di monitorare i sottili cambiamenti nella funzione cardiaca dei pazienti oncologici durante e dopo il trattamento.
  • La deformazione circonferenziale, che non viene comunemente riportata con l'ECHO, è altrettanto significativa della contrazione longitudinale. MyoStrain® misura direttamente la deformazione longitudinale e circonferenziale all'interno del miocardio per ottenere un punteggio di rischio MyoHealth™ e misurare i sottili cambiamenti nella funzione segmentale in risposta ai trattamenti antitumorali.

Il messaggio forte delle linee guida ESC sul trattamento è la necessità di seguire i pazienti oncologici dal basale, durante il trattamento e per tutta la durata della sopravvivenza. L'esigenza medica insoddisfatta è quella di monitorare i rischi e le malattie cardiache dei pazienti per individuare precocemente la cardiotossicità prima che si verifichi il danno. Questo perché la disfunzione in assenza di sintomi è solitamente reversibile.

Man mano che MyoStrain® verrà adottato più diffusamente, ci saranno ulteriori dati che dimostreranno la necessità di quantificare sia la deformazione longitudinale che quella circonferenziale regionale, nonché l'accuratezza e la riproducibilità di MyoHealth™. Pertanto, la direzione di MSI ritiene che le nuove linee guida ESC per il trattamento aiutino a posizionare MyoStrain® come test diagnostico di prima linea, man mano che la sua adozione aumenterà.

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Informazioni su Myocardial Solutions, Inc.

Myocardial Solutions, Inc. (MSI) è un'azienda di tecnologia medica che lavora per trasformare il continuum delle cure cardiache e oncologiche. Avvalendosi di oltre 400 pubblicazioni nel campo della ricerca clinica e dello sviluppo, la tecnologia proprietaria di MSI, MyoStrain®, è un test di funzionalità cardiaca basato sulla risonanza magnetica della durata di 10 minuti che fornisce ai medici marcatori diagnostici sensibili a supporto della valutazione precoce e del trattamento personalizzato delle disfunzioni cardiache. MyoStrain ha ricevuto l'autorizzazione pre-commercializzazione FDA-510(k), la certificazione CE ed è disponibile in commercio negli Stati Uniti e in Europa.

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